0: Здравствуйте. Тема сегодняшнего урока основные принципы номенклатуры органических соединений обычно химик исследователь, синтезировав новое вещество, тут же старается
1: Дать ему название, но все эти названия хороши до тех пор, пока органических соединений не становится слишком много, как уже неоднократно упоминалось сейчас их более 18000000 давать.
2: Каждому персональное, или, как его, как говорят химики, тривиальное название уже невозможно, приходится придумывать специальные принципы, как их называть, или принципы номенклатуры органических соединений.
3: В настоящее время общепринятой считается номенклатура международного союза чистой и прикладной химии, аббревиатура, произносимая так даже на русском языке, и юпак эта номенкла.
4: Макулатура является международной, и она обязательна для применения во всех научных химических изданиях, однако и в учебниках, и в быту применяются все ещее тривиальные названия, и вряд ли они когда-нибудь перестанут применять.
5: Теперь рассмотрим более подробно основные положения номенклатуры по июпак самое главное в ней то, что она строится по важнейшему принципу каждому соедине.
6: Должно соответствовать строгое, единственное название, и каждому названию должно соответствовать строго. Единственное соединение. Иногда это приводит к огромным трудностям, но правила должны соблюдаться общий
7: Принцип составления номенклатуры юпак заместительный. То есть считается, что структурная формула любого органического соединения состоит из основной цепи атомов углерода. Эти
8: Атомы углерода соединены в неразветвлённую цепочку, и к ним присоединены различные заместители заместителем при этом считается любой атом, включая атомы углерода, который присоединён к основной.
9: Цепи или к той цепи, которую мы решили назвать основной.
10: Если функциональные группы присоединяются непосредственно к атомам углерода основной цепи, то их называют характеристическими группами на приводимом примере показано, что такое основная цепь.
11: Что такое заместители и что такое характеристические группы в основе номенклатуры июпак является корень, обозначающий длину основной цепи, кроме Корня в эту.
12: Номенклатуру входят приставки и суффиксы, описывающие все, что присоединяется к этой основной цепи.
13: Название может содержать как все блоки, приведённые в данной таблице, так и только некоторые из них, в зависимости от сложности молекул для того, чтобы правильно назвать основную цепь, нужно обратиться к таблице.
14: Содержащий название неразветвлённых углеводородов алканов с аналогичной длиной цепи.
15: Приведены названия предельных углеводородов, при этом не трудно запомнить, что первые 4 названия метан, этан, пропан, Бутан являются тривиальными или историческими, они ничего не говорят об
16: Устройстве этой цепочки, но они очень древние, а затем углеводороды называются по греческим числительным пентан, гексан, гептан и так далее.
17: Все названия неразветвлённых углеводородов состоят из Корня, и, кроме того, суффикса кратности связи, этот суффикс кратности может быть для предельных углеводородов ан пент ан.
18: Для непредельных с двойной связью этот суффикс звучит как n пентен, для Тройных связей суффикс звучит как in Пентин вот посмотрим примеры угле.
19: Водородов на картинке приведены пентан, пропен и eighteen, хотя сразу следует оговориться Этин чаще всего и химики, и не химики, называют просто ацетиленом по его древнему.
20: Правильному названию снова вернёмся к табличке предельных углеводородов для того, чтобы составить полное название, к основной цепи добавляют название.
21: Углеводородных заместителей и в этом случае является производная от названия предельных углеводородов из той же таблицы, например.
22: На данной иллюстрации изображена формула в общем то, изобутана по более старой номенклатуре, а по номенклатуре июпак это будет метил пропан, то есть
23: Основная выделенная цепь к ней присоединён заместитель метил, но это простая молекула для более сложных молекул существует специальный оговорённый алгоритм выбора основной цепи.
24: Алгоритм выбора основной цепи заключается в следующем в основную цепь, во первых, входит самая старшая из характеристических групп, во вторых, в основную цепь должны быть максима.
25: Включены характеристические группы и кратные связи, то есть их должно быть как можно больше. 3. В основной цепи должна быть максимальная длина из всех возможных и 4. Основная цепь должна
26: Быть самой разветвлённой. Но тут уже требуется дополнительное правило, а именно правило с меньшим номером имеет приоритет над правилом с большим номером. Что это на практике обозначает, если
27: У нас есть самая длинная цепь, но не содержащая кратных Двойных или Тройных связей, и есть более короткая цепь, но содержащая кратные связи, то основной будет не самая длинная, а цепочка с кратными связями.
28: Это и есть старшинство пункта 2 над пунктом 3 для того, чтобы разобраться с понятием старшая характеристическая группа, обратимся к таблице, в таблице перечислены основные характе.
29: Ристические группы по их старшинству стрелка справа указывает на их, как говорится, звание в этой иерархии самые старшие находятся вверху. Мы видим, что традиционно в орга
30: Химии главными считаются карбоксильная группа, затем альдегидная, затем кетонная, и после них идёт уже спиртовая.
31: Название старшей характеристической группы определяет основной суффикс в названии вещества, остальные характеристические группы при этом уже не обозначаются в суффиксе, а уходят в приставки, как и все остальные заместители.
32: После того, как мы по приведённому алгоритму, выбрали главную цепь, можно переходить к составлению названия.
33: Для этого существует тоже очень строгий алгоритмический порядок, которого нужно придерживаться итак, порядок составления названия органического вещества в структурной формуле сначала выбирают
34: Основную цепь, используя показанный ранее алгоритм выбора основной цепи, затем основную цепь, нумеруют так, чтобы старшая характеристическая группа получила наименьший номер.
35: Если же характеристической группы нет, наименьший номер должна получить кратная связь, причём принято, что двойная связь старше тройной, если же и от
36: Отсутствуют даже кратные связи и совместители, то нумерацию проводят так, чтобы оставшиеся заместители получили наименьшие номера. Алгоритм трудный, но его надо придерживаться. Затем пере.
37: Вычисляют заместители с их номерами в алфавитном порядке, после чего записывают корень названия, отвечающий числу атомов углерода в основной цепи.
38: И после этих операций, добавляют суффикс, обозначающий кратные связи и суффикс старшей характеристической группы вот в этом пункте алфавитное перечисление заместителей кроется.
39: Можно сказать, некий подводный камень. Дело в том, что в разных языках, разумеется, заместители обозначаются несколько по разному, и поэтому, в зависимости от языка, на котором называется молекула, её название то
40: Тоже может слегка меняться. В принципе, если мы называем молекулы только на русском языке, для нас это большого значения не имеет.
41: Вот теперь, учтя все вышесказанное, мы можем перейти к финальному 4 пункту составления названия, а именно если в молекуле присутствует несколько одинаковых заместителей или несколько кратных.
42: Связей, то необходимо использовать приставку, обозначающую их число, как правило, на греческом языке d3 тетра, пента и так далее. В результате может получиться очень громоздкое название.
43: Мы сейчас рассмотрели общие принципы использования для наименования органических соединений номенклатуры юпак. Вы уже поняли, что это довольно сложные правила и выучить их за 1 раз, в общем то, сложно, поэтому
44: Их запоминают постепенно тренируясь в составлении названий в течение всего курса органической химии для того, чтобы ваши тренировки были более успешными, очень рекомендую решить задачи, приведённые в данном уроке.
45: На этом наш урок закончен. До свидания.
46: Некоторые названия органических соединений известны с глубокой древности ещё со времён алхимии к таким относится спирт эфир например, известное всем слово алкоголь означает всего лишь дух.
47: Перебродившего виноградного Сока, но на арабском языке альк охол в 19 веке, когда было синтезировано особенно много органических соединений или выделено из природного сырья, название им давали.
48: Чаще всего по происхождению так появились всем хорошо известные яблочная, молочная, щавелевая, кислоты и прочие подобные им соединения, но кроме того, некоторым.
49: Соединением давали имена по имени химика, который впервые синтезировал, например, масло Голландских химиков или дихлоретан.
50: 1 пример посмотрим на этот углеводород, рассмотрим приведённую структуру углеводорода, для начала выделим в этой структуре основную цепь, поскольку у нас нет
51: Ни функциональных групп, ни кратных связей. Мы просто ищем самую длинную цепь. В этой молекуле удаётся выделить цепь, состоящую из 6 атомов углерода. Теперь эти атомы нужно пронумеровать, заместить.
52: Должны получить наименьшие номера. При той нумерации, которая приведена на рисунке, мы получаем номера заместителей 2, 2 и 4. Если будем нумеровать с другого конца, получим версию 3.
53: И 5 5 это уже будет неверно. Здесь сумма будет больше. Затем перечисляем по алфавиту все заместители вместе с их номерами, поскольку заместители у нас имеются. 2 метила и
54: И 1 этил, то, соответственно, они перечисляются по алфавиту. В результате получаем название 2, 2, диметил 4 этил гексан. Переходим к
55: 2 примеру здесь несколько более сложный случай у нас имеется атом брома.
56: Основная цепь, кроме того, содержит двойную связь, это ещё усложняет нашу задачу, но совершенно очевидно, что нам нужно выбрать в качестве главной цепи ту цепь, которая содержит и двойную связь, и атом.
57: При этом нам надо вспомнить довольно сложные правила номенклатуры, а именно что двойная связь старше заместителя и начало нумерации должно приходиться на двойную связь.
58: Теперь мы видим, как производится нумерация цепи двойная связь получает 1 номер по атому, с которого она начинается, а заместитель бром только 5, кроме этого.
59: В молекуле имеются ещё 2 заместителя метил и этил. Тогда мы получаем полное название вещества 5 бром, 4 метил, 2 этил.
60: Гексен 1. В 3 примере мы рассмотрим наименование уже сложного многофункционального соединения.
61: Рассмотрим молекулу. В ней нет кратных связей. Углерод, углерод, зато есть различные заместители, как её называют. В этом случае 1 суффикс будет анн но
62: Не совсем, потому что 2 характеристические группы это карбоксил или кислотная группа и аминогруппа. По правилам, приведённым ранее, карбоксил старше, поэтому он определяет послед.
63: Часть названия, то есть окончание в результате получается суффикс ан и окончание овая кислота, а нумерация начинается, разумеется, от атома углерода карбоксилами.
64: Группа, как менее старшая, идёт в приставку. Ну, у нас ещё остаётся, как всегда, метильная группа. Получаем название.